Naringina promove inotropismo positivo em tecido atrial por meio da via dependente de β-AR/PKA

Autores

  • Leonardo Rodrigues dos Santos
  • Diego Santos Souza
  • Thássio Ricardo Ribeiro Mesquita
  • Cácia Dantas Universidade Federal de Sergipe
  • Andreza Melo Araujo
  • Sandra Valéria Santos de Cerqueira
  • Vinicius Cisneiros de Oliveira Santos
  • Karina Oliveira Mota
  • Carla Maria Lins de Vasconcelos

DOI:

https://doi.org/10.14808/sci.plena.2023.024901

Palavras-chave:

flavonóide, átrio, receptor β-adrenérgico

Resumo

A naringina é um glicosídeo flavonóide encontrado em frutas cítricas e uvas com uma ampla gama de ações terapêuticas. Nosso objetivo foi estudar o efeito inotrópico da naringina em átrios isolados de ratos, dissecando os mecanismos intracelulares envolvidos nessa resposta. As curvas de concentração-resposta de naringina (0,003-6 mM) foram obtidas antes e após a pré-incubação com antagonistas seletivos. Nossos resultados mostraram que a naringina apresentou uma resposta inotrópica bifásica, com efeito inotrópico positivo em baixas e médias concentrações (0,003-2,0 mM), e efeito inotrópico negativo em altas concentrações (acima de 3 mM). A pré-incubação com propranolol ou atenolol (antagonistas dos receptores β-adrenérgicos, β-AR), H89 (inibidor da proteína quinase-A, PKA), nifedipina (bloqueador do canal de Ca2+ tipo L) ou rianodina (inibidor do receptor de rianodina) aboliu totalmente o efeito inotrópico positivo induzido pela naringina. O pré-tratamento dos animais com reserpina, droga depletora de catecolaminas, também preveniu o aumento da contratilidade atrial evocada pela naringina. Ao todo, mostramos que a naringina causa um efeito inotrópico positivo em átrios isolados através da via β-AR/PKA-dependente

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Publicado

2023-03-13

Como Citar

Santos, L. R. dos, Souza, D. S., Mesquita, T. R. R., Dantas, C. O., Araujo, A. M., Cerqueira, S. V. S. de, Santos, V. C. de O., Mota, K. O., & Vasconcelos, C. M. L. de . (2023). Naringina promove inotropismo positivo em tecido atrial por meio da via dependente de β-AR/PKA. Scientia Plena, 19(2). https://doi.org/10.14808/sci.plena.2023.024901

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