Neurocitoma central – relato de caso

Autores

  • ISABELA CRISTINA ROCHA MARTINS HOSPITAL ERASTO GAERTNER, DEPARTAMENTO DE CANCEROLOGIA PEDIATRICA, CURITIBA - PR
  • MARA ALBONEI DUDEQUE PIANOVSKI HOSPITAL ERASTO GAERTNER, DEPARTMENTO DE CANCEROLOGIA PEDIATRICA, CURITIBA - PR
  • ANA PAULA PERCICOTE DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA - HOSPITAL ERASTO GAERTNER, CURITIBA - PR
  • MANOEL VINICIUS ROCHA ARAKI FORMADO EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE

Palavras-chave:

Neurocitoma central, Tumores do SNC, Pediatria

Resumo

O neurocitoma central se apresenta como um tumor localizado no terceiro ventrículo, destruindo a porção anterior do fórnix, o septo pelúcido, invadindo o ventrículo lateral. Os pacientes podem apresentar sintomas como distúrbios amnésicos e de comportamento, dor de cabeça e evidência clinica de pressão intracraniana elevada. O diagnóstico diferencial deve ser estabelecido com ependimomas, astrocitomas, oligodendromas intraventriculares ou neuroblastomas cerebrais primários – o diagnóstico é estabelecido por tomografia computadorizada ou ressonância nuclear magnética, microscopia eletrônica e métodos de imuno-histoquimica. Este relato de caso descreve um neurocitoma central em um paciente de 16 anos de idade, os sinais e sintomas, exames de imagem (tomografia computadorizada e ressonância nuclear magnética), análise histopatológica e imuno- histoquímica, e o tratamento utilizado.

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Publicado

2013-04-03

Como Citar

ROCHA MARTINS, I. C., DUDEQUE PIANOVSKI, M. A., PERCICOTE, A. P., & ROCHA ARAKI, M. V. (2013). Neurocitoma central – relato de caso. Scientia Plena, 9(2). Recuperado de https://scientiaplena.org.br/sp/article/view/992

Edição

v. 9 n. 2 (2013): February/Fevereiro 2013

Seção

Artigos

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