Uma nova solução oral de cloridrato de ciproeptadina: Estudo de estabilidade acelerada e efeitos sobre o metabolismo da glicose e lipídios em ratos Wistar

Autores

  • Karine Ferreira da Costa Laboratório de Desenvolvimento Farmacotécnico, Universidade Federal de São João del-Rei
  • Letícia Isabeli Silveira Cunha Laboratório de Fisiologia, Universidade Federal de São João del-Rei
  • Lucas Aparecido Gordilho Universidade Federal de São João del-Rei
  • Gabriel Salerno Costa Laboratório de Fisiologia, Universidade Federal de São João del-Rei
  • Renê Oliveira do Couto Laboratório de Desenvolvimento Farmacotécnico, Universidade Federal de São João del-Rei
  • Valéria Ernestânia Chaves Laboratório de Fisiologia, Universidade Federal de São João del-Rei
  • Ana Laboratório de Desenvolvimento Farmacotécnico, Universidade Federal de São João del-Rei

DOI:

https://doi.org/10.14808/sci.plena.2024.044901

Palavras-chave:

cloridrato de ciproeptadina, estabilidade, Metabolismo

Resumo

O presente estudo desenvolveu uma solução oral magistral (COS) contendo cloridrato de ciproeptadina (CY) em associação com adjuvantes farmacêuticos. O objetivo principal é demonstrar a estabilidade dessa solução e os efeitos in vivo nos parâmetros séricos e hepáticos do metabolismo da glicose e lipídios. Após 180 dias, a COS apresentou estabilidade físico-química (pH e densidade relativa) quando submetida a diferentes temperaturas (24 e 40 °C), mas a estabilidade química, apresentada pelo teor de CY (%) na formulação, mostrou que a taxa de degradação de CY aumentou 20x quando submetida a condição de estresse (40 °C). Ratos Wistar machos foram tratados com IOS 1.5 (solução oral industrial 1,5 mg.kg-1) ou salina por 21 dias e IOS 5.0 ou COS (5 mg.kg-1) ou placebo por gavagem por 23 dias. O tratamento com IOS 1.5 aumentou o colesterol hepático em 30 % sem alterar o fígado e o peso corporal neste grupo. Em contraste, o tratamento com IOS e COS (5 mg.kg-1) aumentou o peso corporal final em 8 % em comparação ao placebo. Curiosamente, o grupo COS apresentou aumento do glicogênio hepático acompanhado de redução da ingestão alimentar em comparação à IOS. Entretanto, COS e IOS 5.0 não induziram alterações no peso do tecido adiposo, peso do fígado, bem como nos níveis séricos de glicose, triacilglicerol e colesterol. Este trabalho nos fornece dados que comprovam a estabilidade da solução magistral em temperatura ambiente, além de induzir o aumento do peso corporal final de ratos sem alteração no metabolismo de glicose e lipídios.

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Publicado

2024-05-18

Como Citar

Ferreira da Costa, K., Silveira Cunha, L. I., Gordilho, L. A., Salerno Costa, G., Oliveira do Couto, R., Chaves, V. E., & Ana. (2024). Uma nova solução oral de cloridrato de ciproeptadina: Estudo de estabilidade acelerada e efeitos sobre o metabolismo da glicose e lipídios em ratos Wistar. Scientia Plena, 20(4). https://doi.org/10.14808/sci.plena.2024.044901

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